Erenumab (Aimovig) maintenant approuvé pour l'Union européenne

Breaking News : Aimovig approuvé en Europe

Le nouveau médicament innovant contre la migraine par injection Aimovig (erenumab) est désormais autorisé par l'EMA dans l'Union européenne.

Suite à l'avis positif rendu le 31 mai 2018 par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le médicament a été examiné par la Commission européenne, qui a finalisé hier le processus et approuvé le médicament. Aimovig (erenumab) a été spécifiquement indiqué "...pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois".

Cette décision est applicable aux 28 États membres de l'Union européenne ainsi qu'à l'Islande, la Norvège et le Liechtenstein. Chaque État membre peut désormais entamer ses discussions sur les prix avec le fabricant et les évaluations de rentabilité. Ces négociations post-approbation peuvent prendre jusqu'à 12 mois pour la mise à disposition des médicaments nouvellement approuvés dans l'UE (ce qui est défini comme la première vente). Dans certains pays européens, il se peut qu'ils ne soient jamais mis à disposition.

Si vous résidez dans l'UE et souhaitez accéder rapidement à Aimovig , vous pouvez le commander dès aujourd'hui sur notre site. Pour les résidents hors de l'UE, nous pouvons également vous aider. Notre service rend les nouveaux médicaments disponibles dans le monde entier.

Vous pouvez en savoir plus sur Aimovig (erenumab) sur le site de l'EMA.